理学院“科学沙龙”系列学术报告会（刘维强 副研究员）
报告题目：表观遗传疾病的产前诊断
报 告 人：刘维强 副研究员
报告时间：2024年1月20日（星期六）9:30-11:00
报告地点：图书馆研讨室
报告摘要：印记疾病是由于印记基因表达紊乱导致，DNA甲基化异常、单亲二体等都可能导致印记疾病。随着NIPT、CMA以及外显子测序等技术的临床应用，有不少印记疾病可以在产前早期被发现，从而有效地此类疾病进行遗传咨询、预防或干预。
报告人简介：刘维强，男，医学博士，医学实验专业主任技师，医学遗传学专业副研究员，硕士研究生导师，深圳市龙岗区妇幼保健院，中心实验室主任，美国哈佛医学院波士顿儿童医院DNA分子诊断实验室访问学者，广东省遗传学会秘书长，中国妇幼保健协会出生缺陷防治与分子遗传分会委员，广东省精准医学应用学会遗传病分会副主任委员，广州市医学会精准分子诊断学会副主任委员，广东省医学会遗传分会临床遗传与基因检测学组副组长，广东省医学会围产医学分会产前诊断学组委员，广东省医学会检验分会分子诊断学组委员，广东省精准医学应用学会精准检测分会委员。从事医学遗传、基因分子诊断、生物信息学分析工作，擅长遗传疾病的分子诊断、产前基因诊断、全基因组芯片分析、胎儿无创DNA非整倍体检测及高通量测序和数据解读等。
欢迎全校师生参加！
理学院
2024年1月17日
